Eltern,
die sich während der Schwangerschaft an LEONA e.V. wenden, haben in der
Regel vor kurzem eine seltene Diagnose für ihr ungeborenes Kind erhalten.
Eine der
zentralen Aufgaben des Selbsthilfevereins LEONA e.V. ist die
Kontaktvermittlung von in gleicher oder ähnlicher Weise betroffenen
Eltern untereinander.
Neu betroffene Eltern können sich auf diese Weise informieren, wie es
anderen Eltern nach pränataler Diagnose, bei der Entscheidungsfindung, im
Verlauf der weiteren Schwangerschaft, oder nach einem
Schwangerschaftsabbruch ergangen ist; was für sie wichtig und hilfreich
war, und was sie rückblickend anders machen oder beachten würden.
Zu den
seltenen chromosomalen Störungen gibt es nur wenig und meist rein
wissenschaftliche Literatur mit oftmals veralteten oder sehr einseitigen
Informationen. Daher kann es für betroffene Eltern eine gute Möglichkeit sein, sich über die
Diagnose zu informieren, indem sie Kontakt zu Eltern von einem Kind mit
der gleichen oder, falls möglich, einer vergleichbaren chromosomalen Störung aufnehmen.
Gesprächsangebot, Kontaktvermittlung und Informationen
durch unsere Vereinsmitglieder
Leonie Steens und Tanja Neumann
Hier finden Sie:
